Закрити
Шрифт
A-
A+
Розбірливий шрифт
Вимкнути розмір шрифту
Контраст
Вимкнути контраст
Посилання

Реалізація дослідницької програми

Компанія розпочала реалізацію проєкту 1 січня 2023 року. Проєкт мав інноваційний характер завдяки своїм цілям — розробці препаратів, що містять мінімальну кількість діючої речовини, при цьому зберігаючи ефективність проти мікроорганізмів, зокрема антибіотикорезистентних бактерій групи ESKAPE та вірусів. До групи бактерій ESKAPE належать, зокрема, Enterococcus spp., Staphylococcus aureus, Klebsiella spp., Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa та Enterobacter spp., які значною мірою відповідають за внутрішньолікарняні інфекції.

Проектні роботи здійснювалися з використанням висококласного лабораторного обладнання. У ході досліджень було успішно відібрано відповідні сировинні матеріали, зокрема неіонні та аніонні поверхнево-активні речовини, а також алкілполіглюкозиди, на основі яких було розроблено численні миючі системи.

Усі сировини були детально проаналізовані з точки зору фізико-хімічних властивостей, а потім оцінені відповідно до прийнятої матриці, що враховувала, зокрема, CMC, біорозкладність, доступність, потенційну шкідливість для людей та вплив на навколишнє середовище. Це дозволило вибрати найбільш відповідні компоненти для подальших науково-дослідних та дослідно-конструкторських робіт.

Після відбору цільових поверхнево-активних речовин було розроблено найефективніші миючі системи, що базуються виключно на поверхнево-активних речовинах без додавання допоміжних речовин, таким чином, щоб вони відповідали всім поставленим проектним вимогам. Цей етап завершився успіхом — було відібрано базові миючі системи, які після отримання позитивних результатів випробувань на стабільність були додатково перевірені на ефективність щодо біоплівки. Їх оцінювали як за здатністю видаляти бактеріальний біоплівку, так і за здатністю обмежувати її утворення.

За результатами проведених досліджень було розроблено рецептури, що містять активну речовину в кількості менше ніж 12 г/100 г (у перерахунку на чисту сировину). Вони продемонстрували здатність запобігати утворенню бактеріального біоплівки. У рамках реалізації проєкту кілька разів проводилося переформулювання систем для досягнення найкращих експлуатаційних та мікробіологічних результатів. Для обраних рецептур було отримано позитивні результати, що підтверджують ефективність у запобіганні утворенню біоплівки.

У рамках проєкту також було визначено експлуатаційні властивості формуляцій щодо видалення біоплівки та органічних забруднень, а також властивості мийно-дезінфікуючих систем з точки зору бактерицидної ефективності. Крім того, визначено оптимальні форми застосування продукту, підтверджено його стабільність, оцінено сумісність з матеріалами та охарактеризовано інші фізичні та хімічні властивості, зокрема аспекти, пов’язані з небезпечними речовинами, токсикологічною безпекою та екологічним впливом.

FE_POIR_poziom_pl-1_rgb                   

European funds
Підтвердіть статус фахівця
* Відповідно до чинного законодавства, цей веб-сайт та вміст, представлений на ньому, призначені для фахівців у галузі медичних виробів (тобто, зокрема, осіб, які здійснюють медичну діяльність або займаються обігом медичних виробів, а також їхніх працівників/співробітників), оскільки містить рекламні повідомлення про вироби, призначені для використання професійними користувачами.
Ця сторінка містить матеріали, призначені виключно для фахівців у галузі медичних виробів.
Щоб продовжити користування сайтом, необхідно підтвердити свій статус фахівця.