Aktualności

PPWR od 12 sierpnia 2026 r. – co zmienia się dla Partnerów i Dystrybutorów MEDISEPT?

12 sierpnia 2026 r. rozpoczyna się stosowanie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych, określanego jako PPWR – Packaging and Packaging Waste Regulation.

Rozporządzenie wprowadza nowe zasady dotyczące opakowań i odpadów opakowaniowych w całej Unii Europejskiej. Obejmują one m.in. wymagania środowiskowe, zasady identyfikacji opakowań, dokumentację techniczną, ocenę zgodności oraz obowiązki poszczególnych podmiotów w łańcuchu dostaw.

Warto przy tym pamiętać, że nie wszystkie wymagania PPWR zaczynają obowiązywać jednocześnie 12 sierpnia 2026 r. Rozporządzenie przewiduje etapowe wdrażanie kolejnych wymogów w następnych latach, m.in. w zakresie etykietowania, minimalizacji opakowań, zawartości materiałów pochodzących z recyklingu czy szczegółowych kryteriów projektowania opakowań z myślą o recyklingu.

Co PPWR oznacza dla dystrybutora?

PPWR przypisuje dystrybutorom przede wszystkim rolę weryfikacyjną.

Przed udostępnieniem produktów na rynku dystrybutor powinien działać z należytą starannością i sprawdzić, czy zostały spełnione wymagania mające zastosowanie do danego opakowania.

W praktyce oznacza to w szczególności konieczność zwrócenia uwagi na:

• wymagane oznakowanie i identyfikowalność opakowania,
• obecność danych wytwórcy lub importera,
• dostępność dokumentacji potwierdzającej zgodność,
• prawidłowe powiązanie dokumentów z konkretnym produktem lub wariantem opakowania,
• warunki magazynowania i transportu, które nie mogą negatywnie wpływać na zgodność opakowania.

Jeżeli dystrybutor ma uzasadnione powody, aby uważać, że opakowanie nie spełnia wymogów PPWR, nie powinien udostępniać produktu na rynku do czasu wyjaśnienia wątpliwości.

Jakie dokumenty warto weryfikować?

Z punktu widzenia dystrybutora szczególnie istotna będzie możliwość potwierdzenia, że dla danego opakowania dostępne są odpowiednie dokumenty i informacje, w tym w szczególności:

• deklaracja zgodności UE dotycząca opakowania,
• dane pozwalające jednoznacznie zidentyfikować opakowanie,
• aktualne dane podmiotu odpowiedzialnego za zapewnienie jego zgodności.

Istotne jest nie tylko samo posiadanie dokumentu, ale również możliwość jednoznacznego powiązania go z konkretnym opakowaniem lub grupą opakowań, których dotyczy.

Brak dokumentacji, niejasny zakres deklaracji albo brak możliwości ustalenia, jakiego produktu lub wariantu opakowania dotyczy dany dokument, może być sygnałem wymagającym dodatkowej weryfikacji.

PPWR to proces, nie jednorazowa zmiana

Wymagania dotyczące opakowań będą rozwijane i wdrażane etapami. W kolejnych latach zaczną mieć zastosowanie następne obowiązki wynikające z PPWR oraz akty delegowane i wykonawcze Komisji Europejskiej.

MEDISEPT na bieżąco monitoruje rozwój regulacji oraz kolejne terminy stosowania wymagań PPWR, odpowiednio dostosowując produkty, opakowania i dokumentację.

Gotowość regulacyjna MEDISEPT oznacza dla naszych Partnerów i Dystrybutorów przede wszystkim dostęp do wiarygodnych informacji dotyczących opakowań oraz współpracę z producentem, który aktywnie przygotował się do nowych wymagań.

Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych dostępne jest w bazie EUR-Lex. (tu link)